Laboratoire Tubes

Produit

Tacrolimus Monohydrat 109581-93-3 Antibiotikum

Kuerz Beschreiwung:

Synonyme:FK-506;FK506 Monohydrat

CAS Nr.:109581-93-3

Qualitéit:USP 43

Molekulare Formel:C44H69NO12

Formel Gewiicht:822,04


Produit Detailer

Produit Tags

Bezuelen:T/T, L/C
Produkt Hierkonft:China
Shipping Port:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Produktioun Kapazitéit:1 kg / Mount
Uerdnung (MOQ):1g vun
Beaarbechtungszäit:3 Aarbechtsdeeg
Stockage Zoustand:Gelagert an enger cooler, dréchener Plaz, Raumtemperatur.
Package Material:Fläsch, Fläsch
Package Gréisst:1 g / Fläsch, 5 / Fläsch, 10 g / Fläsch, 50 g / Fläsch, 500 g / Fläsch
Sécherheetsinformatioun:UN 2811 6.1/PG 3

Tacrolimus Monohydrat

Aféierung

Tacrolimus ass en immunosuppressivt Medikament.No allogenen Organtransplantatioun ass de Risiko vun der Organoflehnung moderéiert.Fir de Risiko vun der Oflehnung vun Organer ze reduzéieren, gëtt Tacrolimus verschriwwen.De Medikament kann och als topesch Medikamenter an der Behandlung vun T-Zell-mediéierte Krankheeten wéi Ekzeme a Psoriasis verkaaft ginn.Et kann benotzt ginn fir dréchen Auge Syndrom bei Kazen an Hënn ze behandelen.

Tacrolimus hemmt Calcineurin, wat an der Produktioun vun Interleukin-2 involvéiert ass, e Molekül, deen d'Entwécklung an d'Prolifératioun vun T Zellen fördert, als Deel vun der geléierter (oder adaptiver) Immunreaktioun vum Kierper.

Spezifikatioune vun USP43

Artikel

Spezifizéierung

Ausgesinn

Wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder

Identifikatioun

IR, HPLC

Solubilitéit

Ganz löslech am Methanol, fräi löslech am N,N Dimethylformamid an an Alkohol, praktesch an löslech am Waasser.

Rescht op ignition

≤0,10%

Organesch Gëftstoffer

(Prozedur-2)

Ascomycin 19-Epimer ≤0,10%

Ascomycin ≤0,50%

Desmethyl tacrolimus ≤0,10%

Tacrolimus 8-Epimer ≤0,15%

Tacrolimus 8-propyl Analog ≤0,15%

Onbekannt Gëftegkeet -I ≤0,10 %

Onbekannt Gëftegkeet -II ≤0,10 %

Onbekannt Gëftegkeet -III ≤0,10 %

Total Gëftstoffer ≤1,00%

Optesch Rotatioun (op Basis)

(10mg/ml an N,Ndimethylformamid)

-110.0° ~ -115.0°

Waassergehalt (vum KF)

≤4,0%

Residual Léisungsmëttel (vun GC)

Aceton ≤1000ppm (intern)

Di-Isopropylether ≤100ppm (In-house)

Ethylether ≤5000 ppm

Acetonitril ≤410 ppm

Toluen ≤890 ppm

Hexan ≤290 ppm

Mikrobiellen Test (doheem)

Total aerobic microbial count ≤100cfu/gm

Total Hef- a Schimmelzuel ≤10cfu/g

Spezifizéiert Organismen (Pathogenen) (E.coil, Salmonella sps., S.aureus. Pseudomonas aeruginosa) sollten fehlen

Assay (duerch HPLC) (op Waasserfräi a Léisungsmëttelfräi Basis)

98% ~ 102%


  • virdrun:
  • Nächste: