Laboratoire Tubes

Produit

Rivaroxaban 366789-02-8 Blutt System schützen Antithrombose

Kuerz Beschreiwung:

Synonyme:5-Chlor-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-2-thiophenecarboxamid

CAS Nr.:366789-02-8

Qualitéit:EP

Molekulare Formel:C19H18ClN3O5S

Formel Gewiicht:435,88


Produit Detailer

Produit Tags

Bezuelen:T/T, L/C
Produkt Hierkonft:China
Shipping Port:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Produktioun Kapazitéit:200 kg / Mount
Uerdnung (MOQ):25kg vun
Beaarbechtungszäit:3 Aarbechtsdeeg
Stockage Zoustand:Gelagert an enger cooler, dréchener Plaz, Raumtemperatur.
Package Material:trommel
Package Gréisst:25 kg/trommel
Sécherheetsinformatioun:Net geféierlech Gidder

Rivaroxaban

Aféierung

Rivaroxaban, ass en antikoagulant Medikament (Bluttdënner).Et gëtt bei Erwuessener mat netvalvulären Atriale Fibrillatioun benotzt (ausser Atrial Fibrillatioun wéinst rheumatescher valvularer Häerzkrankheet, an Atrialfibrillatioun nom Häerzklappe Ersatz) fir de Risiko vu Schlaganfall a systemesche Embolie ze reduzéieren.
Rivaroxaban, gëtt benotzt fir Bluttgerinnung ze behandelen an ze vermeiden.
Rivaroxaban, gëtt benotzt fir erwuesse Patienten, déi elektiv Hip- oder Knie Ersatzchirurgie maachen fir venös Thrombose ze vermeiden.

Spezifikatioune vun EP2C1000C4N

Artikel

Spezifizéierung

Ausgesinn

Wäiss oder gielzeg Pudder

Solubilitéit

Praktesch insoluble am Waasser, fräi soluble am DMSO, praktesch insoluble an anhydrous Ethanol an heptanes.

Identifikatioun

IR: Spektrum soll dem WS entspriechen

 

HPLC-RT vun Prouf ënner enantiometre Rengheet Test soll mat deem vun WS verflichten.

Waasser ≤0,5%

Sulphat Asche

≤0,1%

Verloscht op dréchen

≤0,5%
Heavy Metal ≤20 ppm

Enantionmer

Gëftegkeet A: ≤0,4%

Rescht Léisungsmëttelbad

Ethanol: ≤5000ppm

Ethylacetat: ≤5000 ppm

Aceton: ≤5000 ppm

N,N-Dimethylformamid: ≤880 ppm

Methylenchlorid: ≤600 ppm

Benzen: ≤2ppm

Zesummenhang Substanz

Gëftegkeet B: ≤0,10%

Gëftegkeet D: ≤0,10%

Gëftegkeet E: ≤0,10%

Gëftegkeet F: ≤0,10%

Gëftegkeet G: ≤0,10%

Gëftegkeet H: ≤0,10%

Gëftegkeet I: ≤0,10%

Gëftegkeet J: ≤0,10%

RVB-4-NJSH: ≤0,10%

RVB-ZA: ≤0,10%

RVB-BAM: ≤0,10%

RVB-ZC: ≤0,10%

RVB-HBY: ≤75 ppm

All aner onbekannt Gëftstoffer: ≤0,10%

Total Gëftegkeet: ≤0,3%

Partikelgréisst Verdeelung

D 10:/

D 50:/

D 90:/

Assay

(Waasserfräi Substanz)

98,0-102,0

  • virdrun:
  • Nächste: