Orlistat 96829-58-2 Antiobesitéit Diät Ergänzung
Bezuelen:T/T, L/C
Produkt Hierkonft:China
Shipping Port:Beijing/Shanghai/Hangzhou
Produktioun Kapazitéit:800 kg / Mount
Uerdnung (MOQ):25kg vun
Beaarbechtungszäit:3 Aarbechtsdeeg
Stockage Zoustand:Gelagert an enger cooler, dréchener Plaz, Raumtemperatur.
Package Material:trommel
Package Gréisst:25 kg/trommel
Sécherheetsinformatioun:Net geféierlech Gidder
Aféierung
Orlistat ass e laangwieregen a mächtege spezifesche gastrointestinale Lipase-Inhibitor.Et ass wäiss oder bal wäiss Pudder bei Raumtemperatur, dat onopléisbar am Waasser, opléisbar an Chloroform, a liicht opléisbar an Ethanol.Et inaktivéiert den Enzym andeems se kovalente Bindungen mat den aktive Serinplazen vu Magenlipase a Bauchspaicheldrüs Lipase am Magen an Dënndarm bilden.
Orlistat ass eng Zort Lipase-Inhibitor Gewiichtsverloscht Medikament.Et ass eng hydratiséiert Derivat vu Lipstatin, wat d'Absorptioun vu Liewensmëttelfett reduzéiere kann a Gewiicht reduzéieren.Dëst Produkt huet eng staark a selektiv Hemmung vu Magenlipase a Bauchspaicheldrüs Lipase, huet keen Effekt op aner Verdauungsenzyme (Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) a Phospholipase, an beaflosst net d'Absorptioun vu Kuelenhydrater, Proteinen a Phospholipiden.Et inaktivéiert den Enzym haaptsächlech duerch kovalente Bindung mat Serinreschter op den aktive Site vu Magenlipase a Bauchspaicheldrüs Lipase am Magen-Darmtrakt, hemmt d'Hydrolyse vun Triacylglycerol, reduzéiert d'Intake vu Monoglyceriden a fräi Fettsäuren, a kontrolléiert doduerch Kierpergewiicht.De Medikament gëtt net vum Magen-Darmtrakt absorbéiert, an d'Inhibitioun vu Lipase ass reversibel.
Dëst Produkt huet och d'Funktioun fir Bluttlipiden ze reguléieren.Et kann Triglyceriden a Low-Density Lipoprotein Cholesterin am Serum vun fettleibege Patienten reduzéieren an d'Verhältnis vun High-Density Lipoprotein zu Low-Density Lipoprotein erhéijen.
Wann Orlistat mat enger kalorienarmer Ernährung kombinéiert ass, ass et gëeegent fir déi laangfristeg Behandlung vun fettleibeg an Iwwergewiicht Leit, och déi, déi Obesitéit verbonne Risikofaktoren entwéckelt hunn.Et huet laangfristeg Gewiicht Kontroll Funktioun wéi Gewiichtsverloscht, Gewiicht Ënnerhalt a Rebound Präventioun.D'klinesch weist selbstverständlech datt d'Gewiichtskontrollfunktioun ganz nëtzlech ass fir laangfristeg Benotzung wann Dir mat Iessen oder no enger Stonn Iessen ass.
Orlistat kann d'Heefegkeet Taux vun Obesitéit-verbonne Risikofaktoren an aner Obesitéit-verwandte Krankheeten reduzéieren, dorënner Hypercholesterolämie, Typ II Diabetis, verschlechtert Glukosetoleranz, Hyperinsulinemie, Hypertonie, an de Fettgehalt an Organer reduzéieren.
Spezifikatioune vun USP42
| Artikel | Spezifizéierung |
| Identifikatioun | HPLC, IR |
| Spezifesch optesch Rotatioun | -48.0°~-51.0° |
| Waasser Inhalt | ≤0,2% |
| Zesummenhang Substanzen I | Orlistat verwandte Verbindung A ≤0,2% |
| Zesummenhang Substanzen II | Orlistat verwandte Verbindung B ≤0,05% |
| Zesummenhang Substanzen III
| Formyleucin ≤0,2% |
| Orlistat verwandte Verbindung C ≤0,05% | |
| Orlistat Open Ring Epimer ≤0.2% | |
| D-Leucin Orlistat ≤0,2% | |
| Individuell onidentifizéiert Gëftegkeet ≤0,1% | |
| Zesummenhang Substanzen IV | Orlistat-verbonne Verbindung D ≤0,2% |
| Orlistat Open Ring Amide ≤0,1% | |
| Zesummenhang Substanzen V | Orlistat verwandte Verbindung E ≤0,2% |
| Total Gëftstoffer (I bis V) | ≤1,0% |
| Rescht Léisungsmëttelen | Methanol ≤0,3% |
| EtOAc ≤0,5% | |
| n-Heptan ≤0,5% | |
| Rescht op ignition | ≤0,1% |
| Schwéiermetalle wéi Pb | ≤20 ppm |
| Assay duerch HPLC | 98,0% ~ 101,5% (op Waasserfräi, Léisungsmëttelfräi Basis) |
